Ataxxa 1250 mg/250 mg spot-on sol. pes od 10 do 25 kg 4 x 2,5 ml

PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV

Ataxxa 200 mg/40 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov do 4 kg

Ataxxa 500 mg/100 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov od 4 do 10 kg

Ataxxa 1250 mg/250 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov od 10 do 25kg

Ataxxa 2000 mg/400 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov nad 25 kg

1.            NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ IDENTICKÍ

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Nemecko

2.            NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU

Ataxxa 200 mg/40 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov do 4 kg

Ataxxa 500 mg/100 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov od 4 do 10 kg

Ataxxa 1250 mg/250 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov od 10 do 25kg

Ataxxa 2000 mg/400 mg roztok na kvapkanie na kožu pre psov nad 25 kg

Permethrinum/Imidaclopridum

3.            ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY

Každá 0,4 ml pipeta obsahuje:

Účinná látka:

Permethrinum                                           200 mg

Imidaclopridum                               40 mg   

Pomocné látky:

Butylhydroxytoluenum  ( E321) 0,4 mg

Každá 1 ml pipeta obsahuje:

Účinná látka:

Permethrinum                                             500 mg

Imidaclopridum                               100 mg   

Pomocné látky:

Butylhydroxytoluenum  ( E321) 1 mg

Každá 2,5 ml pipeta obsahuje:

Účinná látka:

Permethrinum                                           1250 mg

Imidaclopridum                               250 mg    

Pomocné látky:

Butylhydroxytoluenum  ( E321) 2,5 mg

Každá 4 ml pipeta obsahuje:

Účinná látka:

Permethrinum                                           2000 mg

Imidaclopridum                               400 mg   

Pomocné látky:

Butylhydroxytoluenum  ( E321) 4 mg

Číry roztok žltkastej až hnedastej farby.

4.       INDIKÁCIA (-E)

Liečba a prevencia napadnutia blchami (Ctenocephalides felis).

Blchy na psovi uhynú v priebehu jedného dňa po aplikácii. Jedno ošetrenie ochráni pred ďalším napadnutím blchami 4 týždne. Liek sa môže použiť ako súčasť terapie alergickej dermatitídy vyvolanej blchami (FAD).

5.      KONTRAINDIKÁCIE

Z dôvodu nedostatku dostupných informácií by liek nemal byť aplikovaný šteňatám mladším ako 7 týždňov alebo psom s hmotnosťou nižšou ako 1,5 kg (liek pre psy do 4 kg), 4 kg (liek pre psy od 4 kg do 10 kg), 10 kg (liek pre psy od 10 kg do 25 kg), 25 kg (liek pre psy nad 25 kg).

Nepoužívať v prípade hypersenzitivity na účinné látky, alebo na ktorúkoľvek z  pomocných látok.

Neaplikovať mačkám. (Uvedené v časti 12. – Osobitné upozornenia).

6.            NEŽIADUCE ÚČINKY

V mieste aplikácie sa môže vyskytnúť pruritus, alopécia, erytém, edém a erózie. Tieto príznaky obvykle spontánne odznievajú.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môžu vyskytnúť zmeny správania psov (nepokoj, triaška, kňučanie alebo váľanie), gastrointestinálne symptómy (vracanie, hnačka, hypersalivácia, strata apetítu) a neurologické príznaky ako potácavý pohyb a zášklby alebo letargia u psov citlivých na účinnú látku permetrín. Tieto príznaky sú obvykle prechodné a spontánne odznievajú.

Po náhodnom perorálnom príjme psami sa môže vyskytnúť dočasné vracanie a neurologické príznaky ako triaška a poruchy koordinácie. Liečba by mala byť symptomatická. Nie je známe špecifické antidotum.

Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím nasledujúceho pravidla:

• veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10 zvierat počas jednej liečby)

• časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 zvierat)

• menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1000 zvierat)

• zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10000 zvierat)

• veľmi zriedkavé (u menej ako 1 z 10000 zvierat, vrátane ojedinelých hlásení).

  Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho lekára.

  7.      CIEĽOVÝ DRUH

  Psy.

  8.            DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPôSOB PODANIA LIEKU

  Spôsob podania a dávka:

  Kvapkaním na kožu. Aplikujte iba na nepoškodenú kožu.

  Odporúčaná minimálna dávka je:

  10 mg/ kg živej hmotnosti (ž.hm.) imidaklopridu a 50 mg/ kg živej hmotnosti (ž.hm.) permetrínu.

  Aplikovať lokálne na pokožku v závislosti na hmotnosti zvieraťa:

Pre psy > 40 kg by mala byť použitá vhodná kombinácia pipiet.

Na zaistenie podania správnej dávky určiť živú hmotnosť čo najpresnejšie.

Môžu sa vyskytnúť prechodné kozmetické zmeny (napr. suchá, popraskaná pokožka, biele miesta na koži a naježené chlpy) v mieste aplikácie.

Spôsob podania:

Vyberte jednu pipetu z balenia. Držte aplikátor pipety vzpriamene. Poklepte po užšej časti pipety, aby ste sa presvedčili, že obsah je v hlavnej časti pipety, zatočte a vytiahnite uzáver. Obráťte uzáver a opačným koncom ho nasaďte na pipetu. Zatlačením a otočením uzáveru prelomte tesnenie a opäť uzáver vytiahnite z pipety.

Psom vážiacim 10 kg alebo menej:

Na stojacom psovi rozhrňte srsť medzi lopatkami, tak aby bola viditeľná koža. Priložte ústie pipety priamo na kožu a pevným opakovaným stlačením vyprázdnite celý jej obsah priamo na kožu.

Psom vážiacim viac ako 10 kg:

Na stojaceho psa rovnomerne aplikujete celý obsah pipety na štyri miesta na chrbte od ramien až po koreň chvosta. Pri každom nakvapkaní rozhrňte srsť tak, aby bola viditeľná koža. Priložte ústie pipety priamo na kožu a jemným stlačením nakvapkajte vždy časť roztoku na jej povrch. Neaplikujte príliš veľké množstvo roztoku na jedno miesto, aby nedošlo k jeho stekaniu po bokoch psa.

9.      POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ

K zníženiu nebezpečenstva opätovného napadnutia novými blchami sa odporúča ošetriť všetkých psov v domácnosti. Ostatné zvieratá žijúce v rovnakej domácnosti by mali byť tiež ošetrené vhodným prípravkom. Z dôvodu zníženia možného rizika infestácie blchami z prostredia sa odporúča použiť vhodné prípravky proti dospelým blchám a ich vývojovým štádiám v prostredí zvieraťa.

V závislosti od zamorenia blchami, môže byť potrebné liečbu opakovať.  Interval medzi dvoma aplikáciami by mal byť 4 týždne.

10.          OCHRANNÁ LEHOTA

Neuplatňuje sa.

11.          OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA UCHOVÁVANIE

Uchovávať mimo dosahu a dohľadu detí.

Uchovávať v pôvodnom obale, chrániť  pred svetlom a vlhkosťou.

Nepoužívať tento veterinárny liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na etikete a škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

12.          OSOBITNÉ UPOZORNENIA

Osobitné bezpečnostné opatrenia pre každý cieľový druh:

Liek ostáva účinný proti blchám aj keď sa zviera namočí. Po týždennom namáčaní do vody na jednu minútu nebola pretrvávajúca insekticídna aktivita proti blchám znížená. Avšak je potrebné vyhýbať sa predĺženému intenzívnemu pôsobeniu  vody. V prípade častého a/alebo dlhodobého pôsobenia vody môže byť pretrvávajúca insekticídna aktivita znížená. V takýchto prípadoch sa nemá opakovane liečiť viac ako raz týždenne. Ak pes potrebuje šampón, mal by sa použiť pred aplikovaním lieku , alebo minimálne dva týždne po aplikácii lieku aby sa zabezpečila optimálna účinnosť lieku.

Osobitné bezpečnostné opatrenia na použitie u zvierat:

Zabráňte kontaktu obsahu pipety s očami alebo ústnou dutinou ošetrovaného psa.

Liek aplikujte presne podľa postupu uvedeného v časti 8. Predovšetkým zabráňte perorálnemu príjmu lieku olizovaním miesta aplikácie ošetreným zvieraťom , alebo zvieratami v jeho blízkosti.

Neaplikujte mačkám.

Tento liek je pre mačky extrémne jedovatý a môže byť pre ne fatálny z dôvodu špecifickej fyziológie mačiek, ktoré nie sú schopné metabolizovať určité látky vrátane permetrínu. Aby sa zabránilo náhodnému kontaktu mačiek s liekom, udržujte ošetrených psov oddelene od mačiek, pokiaľ nebude miesto aplikácie suché. Je dôležité uistiť sa, že mačky neolizujú miesto aplikácie na ošetrenom psovi. V takýchto prípadoch okamžite vyhľadajte veterinárneho lekára.

Použitie  tohto lieku u chorých a oslabených  psov konzultujte s veterinárnym lekárom.

Pretože liek je nebezpečný pre vodné organizmy, ošetreným psom nesmie byť za žiadnych okolností dovolené vstúpiť do žiadneho druhu povrchových vôd aspoň 48 hodín po aplikácii.

Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám:

Zabrániť kontaktu s kožou, očami a ústami.

Počas aplikácie nejesť, nepiť a nefajčiť.

Po aplikácii je potrebné dôkladne si umyť ruky.

V prípade náhodného poliatia kože, postihnuté miesto okamžite umyť mydlom a vodou.

Osoby so známou kožnou precitlivenosťou, môžu byť obzvlášť citlivé na tento produkt.

Hlavné klinické príznaky ktoré sa prejavujú vo veľmi zriedkavých prípadoch, sú prechodná zmyslová iritácia kože ako štípanie, pocit pálenia, alebo znecitlivenie.

V prípade náhodného zasiahnutia očí, dôkladne vypláchnuť oči vodou. Ak kožné alebo očné príznaky pretrvávajú , je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc a ukázať písomnú informáciu alebo obal lekárovi.

Nepožívať liek. V prípade náhodného požitia lieku , je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc a ukázať písomnú informáciu , alebo obal lekárovi.

S ošetrenými psami by nemali manipulovať hlavne deti, pokiaľ miesto aplikácie nevyschne. To je možné zabezpečiť ošetrením psa večer. Nedávno  ošetreným psom by nemalo byť dovolené spať so svojimi majiteľmi, hlavne nie s deťmi.

Aby sa zabránilo kontaktu detí s pipetami, uchovávať pipety v pôvodnom obale, kým sa nepoužijú a po použití okamžite zlikvidovať.

Rozpúšťadlo v tomto lieku môže znečistiť určité materiály ako kožu, tkaniny, plasty a vonkajšie povrchy. Zabráňte kontaktu s takýmito materiálmi pred vyschnutím miesta aplikácie.

Gravidita a laktácia:

Bezpečnosť veterinárneho lieku počas gravidity a laktácie nebola potvrdená.

U týchto zvierat použiť len na základe  hodnotenia prínosu/ rizika lieku zodpovedným veterinárnym lekárom.

Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia:

Nie sú známe.

Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá):

Žiadne nežiaduce klinické príznaky neboli zaznamenané u zdravých šteniat a dospelých psov ani pri päťnásobnom predávkovaní a ani u šteniat, ktorých matky boli ošetrené trojnásobnou dávkou lieku. Závažnosť erytému, ktorý môže byť pozorovaný v mieste aplikácie, narastá s predávkovaním.

Inkompatibility:

Nie sú známe.

13.          OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO LIEKU (-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY

Tento liek nesmie kontaminovať vodné toky, pretože môže byť nebezpečný pre ryby a vodné organizmy.

Po použití nasaďte uzáver na pipetu. Každý nepoužitý veterinárny liek alebo odpadové materiály z tohto lieku musia byť zlikvidované v súlade s platnými predpismi.

14.          DÁTUM POSLEDNÉHO SCHVÁLENIA TEXTU V PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV

15.          ĎALŠIE INFORMÁCIE

Biele polypropylénové pipety s polyetylénovým alebo polyoxymetylénovým uzáverom.

Každá pipeta je balená v polyetyléntereftalát/alumunium/polyetylén s nízkou hustotou trojitom vrecku.

1 ml pipeta s obsahom 0,4 ml roztoku

3 ml pipeta s obsahom 1 ml roztoku

6 ml pipeta s obsahom 2,5 ml alebo 4 ml roztoku

Škatuľka s obsahom 1, 4, 6 a 10 pipiet.

Nie všetky veľkosti balenia sa musia uvádzať na trh.

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa povolenia na uvedenie na trh.