CANIVERM mite tablety, 6 x 0,175 g

CANIVERM mite tablety - 1 -
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM mite tablety
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 tableta (0,175 g) obsahuje:
Fenbendazolum 37,5 mg
Pyranteli embonas 36,0 mg
Praziquantelum 12,5 mg
Pomocné látky:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Guľaté, žltkasté tablety s drobnými škvrnami a deliacou ryhou na jednej strane.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľové druhy
Psy, mačky, psovité a mačkovité šelmy.
4.2 Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Ochorenia spôsobené škrkavkami a pásomnicami psov, mačiek, mačkovitých a psovitých šeliem
(Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum,
Trichuris vuplis, Echinoccus granulosus, Echinocccus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.).
4.3 Kontraindikácie
Nepodávať pri očnej cysticerkóze a spinálnej neurocysticerkóze.
Nepodávať pri poškodení pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky alebo na niektorú z pomocných látok.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Predchádzať nasledovným postupom, ktoré zvyšujú riziko vývoja rezistencie a môžu mať za následok
neúčinnú liečbu:
- príliš časté a opakované používanie antihelmintík rovnakej skupiny, príliš dlhá doba podávania
- poddávkovanie z dôvodu nesprávneho stanovenia živej hmotnosti, nesprávne podanie lieku
 alebo chybná kalibrácia dávkovacieho zariadenia
Klinické prípady podozrivé z rezistencie voči antihelmintikám ďalej sledovať použitím vhodných
testov (napr. Test redukcie počtu vajíčok v truse). Tam, kde výsledky testov presvedčivo potvrdia
rezistenciu voči určitému antihelmintiku, použiť antihelmintikum patriace do inej farmakologickej
skupiny s odlišným mechanizmom účinku.
CANIVERM mite tablety - 2 -
Použitie lieku musí byť založené na lokálnej epidemiologickej informácii o vnímavosti nematód/
jednotlivých druhov helmintov a odporúčaniach, ako obmedziť ďalšiu selekciu rezistencie voči
antihelmintikám.
4.5 Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Liek sa nesmie aplikovať zvieratám, u ktorých sa prejavujú príznaky iného, než črevného
parazitárneho onemocnenia.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na prazikvantel, pyrantel embonát, fenbendazol alebo na niektorú
z pomocných látok by sa mali vyhýbať kontaktu s týmto veterinárnym liekom.
Pri manipulácii s liekom zabráňte vniknutiu do očí, vrátane prenosu z rúk do očí. V prípade vniknutia
lieku do očí vypláchnite ich väčším množstvom vody.
Pri náhodnom požití vyhľadajte lekársku pomoc a lekárovi ukážte písomnú informáciu pre
používateľov alebo obal.
Po manipulácii s liekom si umyte ruky.
Echinokokóza predstavuje riziko pre človeka. Vzhľadom na to, že echinokokóza je ochorenie
podliehajúce hláseniu Svetovej organizácii pre zdravie zvierat (OIE), konkrétne pokyny na ošetrenie
a následný postup a pokyny na ochranu osôb je potrebné získať od kompetentného úradu.
4.6 Nežiaduce účinky (frekvencia výskytu a závažnosť)
Niekoľko hodín po aplikácii sa môže objaviť zvracanie, kašovité výkaly, žihľavka, prípadne zvýšená
teplota. Ide o reakciu na uvoľňované bielkoviny z odumierajúcich červov, nie o reakciu na účinnú
látku. Liek môže spôsobiť ospalosť zvieraťa.
4.7 Použitie počas gravidity, laktácie
U gravidných súk je potrebné presne dodržiavať dávkovanie.
4.8 Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia
Nepodávať súčasne s liekmi na báze piperazínu, prípadne s inými antiparazitikami.
4.9 Dávkovanie a spôsob podania lieku
Na zaistenie podania správnej dávky stanoviť živú hmotnosť zvierat tak presne, ako je to možné.
Šteňatá, malé plemená psov a mačky:
- 1 tableta 0,175 g na 0,5 - 2 kg ž. hm.
- 2 tablety 0,175 g na 2 - 5 kg ž. hm.
Stredné plemená psov:
- 4 tablety 0,175 g na 5 - 10 kg ž. hm.
Spôsob podávania: perorálne.
Tablety sa môžu podávať samostatne alebo zabalené do kúska krmiva, jednorazovo.
Šelmám (mačkovité, psovité) v zoologických záhradách, cirkusoch apod. sa odporúča zamiešať
rozdrvené tablety podľa živej hmotnosti šelmy do mäsových gúľ a tie rozložiť vo voliére podľa počtu
zvierat pred ranným kŕmením. Odporúča sa odčervovať 3 až 12 týždňové mláďatá jednorazovo
v intervale 3 týždňov a potom pravidelne každé 3 mesiace.
CANIVERM mite tablety - 3 -
4.10 Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá) ak sú potrebné
Desaťnásobne zvýšená dávka nemá vedľajšie účinky na cieľové druhy zvierat.
4.11 Ochranná(-é) lehota(-y)
Netýka sa.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: antihelmintikum,benzimidazoly a príbuzné látky
ATCvet kód: QP52AC30
Fenbendazol patrí do skupiny benzimidazolových derivátov.
- chemický názov: metyl 5-(fenylsulfanyl)-1H-benzimidazol-2-yl  karbamát
- Molekulárny vzorec: C15H13N3O2S
- CAS No.: 43210-67-9
Fenbendazol je látka so širokým spektrom účinku na nematódy, pľúcne červy, niektoré pásomnice a
cestódy.
Fenbendazol prijímajú červy orálne a jeho pôsobenie spočíva v blokáde polymerizácie štrukturálneho
proteínu tubulínu vo vnútri nervových axónov čím u parazita dochádza k narušeniu transportných
funkcií absorpčných buniek. Pôsobí proti dospelým jedincom a vývojovým formám citlivých
helmintov.
Fenbendazol sa pomaly vstrebáva z tráviaceho traktu a maximálna koncentrácia v krvnej plazme
zvierat sa dosiahne v závislosti od veľkosti podanej dávky. Pri dávke 5 mg/kg ž. hm. do 24 hod., pri
dávke 100 - 150 mg/kg. ž. hm. do niekoľkých hodín.
Vylučovanie fenbendazolu a jeho metabolitov z organizmu prebieha hlavne výkalmi, močom sa vylúči
len pribl. 10% látky.
Pyrantel pamoát je derivát tetrahydropyrimidínu. Ide o širokospektrálne antihelmintikum veľmi účinné
pri liečbe infekcií vyvolaných Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum. Pyrantel pamoát je stredne účinný proti obidvom druhom
machovca, menej proti N .americanus. Nepôsobí pri trichurióze ani strongyloidóze. Pôsobí ako
antagonista na nikotínových cholinergných receptoroch v gangliách, čím dochádza k spastickej
neurosvalovej paralýze červov.
Pyrantel pamoát pôsobí proti nezrelým aj dospelým formám citlivých helmintov v čreve, nepôsobí na
migrujúce štádiá v tkanivách. Pyrantel nepôsobí vermicídne ani ovocídne.
Pyrantel pamoát sa slabo vstrebáva z tráviaceho traktu a maximálna hladina v krvnej plazme sa
dosiahne v priebehu 1 - 3 hodín. Takmer polovica aplikovanej dávky sa nezmenená vylučuje výkalmi,
menej než 15% dávky sa vylúči v nezmenenej forme alebo vo forme metabolitov močom.
Prazikvantel je syntetický izochinolín-pyrazínový derivát, slabo rozpustný vo vode.
Výnimočné spektrum účinku sa prejavuje tým, že je účinný pri liečbe schistozómových infekcií a
súčasne pôsobí proti motoliciam a pásomniciam. Nepôsobí na Fasciola hepatica a pri hydatidóze.
Prazikvantel zvyšuje priepustnosť bunečných membrán pre vápnikové ióny v dôsledku čoho dochádza
u parazitov ku svalovým kontrakciám. Spôsobuje svalovú paralýzu depolarizáciou inhibícií
cholinesterázy neuromuskulárnej doštičky. Spôsobí vakuolizáciu a rozpad tegumentu a parazit
odumiera. I keď sa prazikvantel vstrebáva do F. hepatica, k žiadnej reakcii u tohoto parazita
nedochádza. Pri schistozómových infekciách zvierat prazikvantel pôsobí na nezrelé štádiá červov aj
dospelé červy.
Prazikvantel sa rýchlo vstrebáva a jeho biologická dostupnosť po perorálnom podaní je asi 80 %.
Maximálna koncentrácia nezmenenej účinnej látky v sére sa dosiahne po 1 - 3 hodinách po podaní
terapeutickej dávky. Koncentrácia prazikvantelu v mozgovomiechovom moku predstavuje len 14 -
20% hodnoty zistenej v krvnej plazme. Koncentrácia účinnej látky v žlči je takmer trojnásobne vyššia
než koncentrácia vo venóznej krvi. Väčšia časť účinnej látky sa v priebehu prvej pasáže pečeňou
rýchlo metabolizuje na neaktívne mono- a polyhydroxylové produkty. Plazmatický polčas rozpadu
prazikvantelu je 1 - 1,5 hodiny, kým polčas rozpadu hlavných metabolitov je 4 - 6 hodín. Vylučovanie
CANIVERM mite tablety - 4 -
prebieha prevažne obličkami vo forme metabolitov. V priebehu 24 hodín sa vylúči 70% podanej
dávky, 80% sa vylúči do 4 dní.
Kombinácia účinných látok febantelu a pyrantel pamoátu vykazuje výrazný synergický efekt. Kým
samotný pyrantel pamoát dosiahne maximálnu účinnosť 75 % a samotný febantel 45 %, kombinácia
oboch látok sa dosiahne účinnosť nad 90 %.
Ďalšie zvýšenie účinnosti pri odčervovaní je spôsobené tým, že všetky tri účinné látky spolu
pokrývajú širšie spektrum parazitov.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Zoznam pomocných látok
Mikrokryštalická celulóza
Monohydrát laktózy
Zemiakový škrob
Stearan horečnatý
Povidon K 90
Oxid kremičitý koloidný bezvodý
Rybia príchuť, sardinková
6.2 Závažné inkompatibility
Nepodávať súčasne s liekmi na báze piperazínu, prípadne s inými antiparazitikami.
6.3 Čas použiteľnosti
Čas použiteľnosti veterinárneho lieku zabaleného v neporušenom obale: 2 roky.
6.4 Osobitné bezpečnostné opatrenia na uchovávanie
Uchovávať pri teplote do 25°C.
Chrániť pred svetlom.
Uchovávať na suchom mieste.
6.5 Charakter a zloženie vnútorného obalu
Tablety sú balené v blistroch alebo v sáčkoch s potlačou
Veľkosť balenia: 2 x 1 tbl.; 6 x 1 tbl., 1 x 100 tbl.
Nie všetky veľkosti balenia sa musia uvádzať na trh.
6.6 Osobitné bezpečnostné opatrenia na zneškodňovanie nepoužitých veterinárnych liekov,
prípadne odpadových materiálov vytvorených pri používaní týchto liekov
Každý nepoužitý veterinárny liek alebo odpadové materiály z tohto veterinárneho lieku musia byť
zlikvidované v súlade s miestnymi požiadavkami.
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Bioveta, a. s.
Komenského 212/12
683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
comm@bioveta.cz
CANIVERM mite tablety - 5 -
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO(-A)
96/008/02-S
9. DÁTUM PRVÉHO ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII ALEBO DÁTUM
PREDĹŽENIA PLATNOSTI ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Dátum prvej registrácie: 28.3.2002
Dátum posledného predĺženia: 25.06.2012
10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU
Výdaj lieku nie je viazaný na veterinárny predpis.
ZÁKAZ PREDAJA, DODÁVOK A/ALEBO POUŽÍVANIA
Netýka sa.
CANIVERM mite tablety - 6 -
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
Papierová skladačka (2 x1 tbl., 6 x 1tbl., 100 x 1 tbl.)
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM mite tablety
Fenbendazolum, pyranteli embonas, praziquantelum
2. ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
1 tableta (0,175 g) obsahuje:
Účinné látky:
Fenbendazolum 37,5 mg
Pyranteli embonas 36,0 mg
Praziquantelum 12,5 mg
Pomocné látky:
Mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, zemiakový škrob, stearan horečnatý, povidón K 90,
oxid kremičitý koloidný bezvodý, rybia príchuť sardinková
3. LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
4. VEĽKOSŤ BALENIA
2 x1 tbl., 6 x 1 tbl., 100 x 1 tbl.
5. CIEĽOVÉ DRUHY
Psy, mačky, psovité a mačkovité šelmy.
6. INDIKÁCIA (-IE)
Ochorenia spôsobené škrkavkami a pásomnicami (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vuplis, Echinoccus granulosus, Echinocccus
multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.).
7. SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Perorálne.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľov.
8. OCHRANNÁ LEHOTA(-Y)
Netýka sa.
9. OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
Liek sa nesmie aplikovať zvieratám, u ktorých sa prejavujú príznaky iného, než črevného
parazitárneho onemocnenia.
Prípadné nežiaduce účinky je nutné konzultovať s veterinárnym lekárom.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľov.
CANIVERM mite tablety - 7 -
10. DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP: {mesiac/rok}
11. OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať pri teplote do 25°C.
Chrániť pred svetlom.
Uchovávať na suchom mieste.
12. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Každý nepoužitý veterinárny liek alebo odpadové materiály z tohto veterinárneho lieku musia byť
zlikvidované v súlade s miestnymi požiadavkami.
13. OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, ak sa uplatňujú
Len pre zvieratá.
14. OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Bioveta, a. s.
Komenského 212/12
683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
16. REGISTRAČNÉ ČÍSLO (ČÍSLA)
96/008/02-S
17. ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
č. šarže: {číslo}
CANIVERM mite tablety - 8 -
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA BLISTROCH
{Sáčky, blistre}
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM mite tablety
Fenbendazolum, pyranteli embonas, praziquantelum
1 tbl. (0,175 g)/2 kg.ž.hm.
2. NÁZOV DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
Bioveta, a.s., Ivanovice na Hané
3. DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/rok}
4. ČÍSLO ŠARŽE
č. šarže {číslo}
5. OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“
Len pre zvieratá.
CANIVERM mite tablety - 9 -
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CANIVERM mite tablety
1. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Bioveta, a. s.
Komenského 212/12
683 23 Ivanovice na Hané
Česká republika
2. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM mite tablety
Fenbendazolum, pyranteli embonas, praziquantelum
3. OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
1 tableta (0,175 g) obsahuje:
Účinné látky:
Fenbendazolum 37,5 mg
Pyranteli embonas 36,0 mg
Praziquantelum 12,5 mg
Pomocné látky:
Mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, zemiakový škrob, stearan horečnatý, povidón K 90,
oxid kremičitý koloidný bezvodý, rybia príchuť sardinková
Guľaté, žltkasté tablety s drobnými škvrnami a deliacou ryhou na jednej strane.
4. INDIKÁCIA(-IE)
Ochorenia spôsobené škrkavkami a pásomnicami (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vuplis, Echinoccus granulosus, Echinocccus
multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.).
5. KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať pri očnej cysticerkóze a spinálnej neurocysticerkóze.
Nepodávať pri poškodení pečene.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinné látky alebo na niektorú pomocnú látku.
6. NEŽIADUCE ÚČINKY
Po niekoľkých hodinách po aplikácii sa môže objaviť zvracanie kašovité výkaly, žihľavka, prípadne
zvýšená teplota. Ide o reakciu na uvoľňované bielkoviny z odumierajúcich červov, nie o reakciu na
účinnú látku. Liek môže spôsobiť ospalosť zvieraťa.
Prípadné nežiaduce účinky je nutné konzultovať s veterinárnym lekárom.
7. CIEĽOVÝ DRUH
Psy, mačky, psovité a mačkovité šelmy.
8. DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Na zaistenie podania správnej dávky stanoviť živú hmotnosť zvierat tak presne, ako je to len možné.
CANIVERM mite tablety - 10 -
Šteňatá, malé plemená psov a mačky:
- 1 tableta 0,175 g na 0,5 - 2 kg ž. hm.
- 2 tablety 0,175 g na 2 - 5 kg ž. hm.
Stredné plemená psov:
- 4 tablety 0,175 g na 5 - 10 kg ž. hm.
Spôsob podávania: perorálne.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Tablety sa môžu podávať samostatne alebo zabalené do kúska krmiva, jednorazovo.
Šelmám (mačkovité, psovité) v zoologických záhradách, cirkusoch apod. sa odporúča zamiešať
rozdrvené tablety podľa živej hmotnosti šelmy do mäsových gúľ a tie rozložiť vo voliére podľa počtu
zvierat pred ranným kŕmením. Odporúča sa odčervovať 3 až 12 týždňové mláďatá jednorazovo
v intervale 3 týždňov a potom pravidelne každé 3 mesiace.
10. OCHRANNÁ LEHOTA
Netýka sa.
11. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať mimo dosahu a dohľadu detí.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Chrániť pred svetlom.
Uchovávať na suchom mieste.
Nepoužívať po dátume exspirácie uvedenom na obale.
12. OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Predchádzať nasledovným postupom, ktoré zvyšujú riziko vývoja rezistencie a môžu mať za následok
neúčinnú liečbu:
- príliš časté a opakované používanie antihelmintík rovnakej skupiny, príliš dlhá doba podávania
- poddávkovanie z dôvodu nesprávneho stanovenia živej hmotnosti, nesprávne podanie lieku a
chybná kalibrácia dávkovacieho zariadenia
Klinické prípady podozrivé z rezistencie voči antihelmintikám ďalej sledovať použitím vhodných
testov (napr. Test redukcie počtu vajíčok v truse). Tam, kde výsledky testov presvedčivo potvrdia
rezistenciu voči určitému antihelmintiku, použiť antihelmintikum patriace do inej farmakologickej
skupiny s odlišným mechanizmom účinku.
Použitie lieku musí byť založené na lokálnej epidemiologickej informácii o vnímavosti nematód/
jednotlivých druhov helmintov a odporúčaniach, ako obmedziť ďalšiu selekciu rezistencie voči
antihelmintikám.
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Liek sa nesmie aplikovať zvieratám, u ktorých sa prejavujú príznaky iného, než črevného
parazitárneho ochorenia.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na prazikvantel, pyrantel-embonát, fenbendazol alebo na niektorú
z pomocných látok by sa mali vyhýbať kontaktu s týmto veterinárnym liekom.
CANIVERM mite tablety - 11 -
Pri manipulácii s liekom zabráňte vniknutiu do očí, vrátane prenosu z rúk do očí. V prípade vniknutia
lieku do očí vypláchnite ich väčším množstvom vody.
Pri náhodnom požití vyhľadajte lekársku pomoc a lekárovi ukážte písomnú informáciu pre
používateľov alebo obal.
Po manipulácii s liekom si umyte ruky.
Echinokokóza predstavuje riziko pre človeka. Vzhľadom na to, že echinokokóza je ochorenie
podliehajúce hláseniu Svetovej organizácii pre zdravie zvierat (OIE), konkrétne pokyny na ošetrenie
a následný postup a pokyny na ochranu osôb je potrebné získať od kompetentného úradu.
Gravidita, laktácia:
U gravidných súk je potrebné presne dodržiavať dávkovanie.
Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia:
Nepodávať súčasne s liekmi na báze piperazínu, prípadne s inými antiparazitikami.
Predávkovanie:
Desaťnásobne zvýšená dávka nemá vedľajšie účinky na cieľové druhy zvierat.
13. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Každý nepoužitý veterinárny liek alebo odpadové materiály z tohto veterinárneho lieku musia byť
zlikvidované v súlade s miestnymi požiadavkami.
14. DÁTUM POSLEDNÉHO SCHVÁLENIA TEXTU V PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE
POUŽÍVATEĽOV
15. ĎALŠIE INFORMÁCIE
Len pre zvieratá.

Veľkosť balenia: 2 x 1 tbl., 6 x 1 tbl., 1 x 100 tbl.
Nie všetky veľkosti balenia sa musia uvádzať na trh.