CANIVERM perorálna pasta, 1 x 10 ml

Caniverm perorálna pasta 1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM perorálna pasta
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml pasty obsahuje:
Účinné látky:
Fenbendazolum 75 mg
Pyranteli embonas 72 mg
Praziquantelum 25 mg
Pomocné látky:
Butylhydroxyanizol 0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Perorálna pasta.
Žltá homogénna pasta.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cieľové druhy
Psy a mačky
4.2 Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Ochorenia spôsobené parazitmi psov a mačiek (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus,
Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides
spp.).
4.3 Kontraindikácie
Nepodávať pri očnej cysticerkóze a spinálnej neurocysticerkóze.
Nepodávať pri poškodení pečene.
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na účinné látky alebo na niektorú z pomocných látok.
4.4 Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Rezistencia parazitov proti ktorejkoľvek skupine antihelmintík sa môže vyvinúť po častom,
opakovanom použití antiparazitík rovnakej skupiny.
4.5 Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Caniverm perorálna pasta 2
U gravidných súk je potrebné presne dodržiavať dávkovanie.
Prípadné nežiaduce účinky konzultovať s veterinárnym lekárom.
Liek sa nesmie aplikovať zvieratám, ktoré majú príznaky iného než črevného parazitárneho ochorenia.
Predchádzať poddávkovaniu z dôvodu nesprávneho určenia živej hmotnosti alebo nesprávnym
podaním lieku.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám
Počas aplikácie lieku nefajčite, nejedzte a nepite.
Po použití lieku si umyte ruky vodou a mydlom.
Liek môže spôsobiť podráždenie kože a očí. Zabráňte kontaktu lieku s pokožkou a očami. V prípade
náhodnej expozície liekom opláchnite zasiahnuté miesto prúdom čistej vody. V prípade náhodného
požitia lieku alebo v prípade zasiahnutia očí vyhľadajte ihneď lekársku pomoc a ukážte písomnú
informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi.
Ľudia so známou precitlivenosťou na fenbendazol, pyrantel, prazikvantel alebo na niektorú
z pomocných látok a tehotné ženy by mali liek podávať so zvýšenou opatrnosťou.
Pri zaobchádzaní s veterinárnym liekom (hlavne vo veľkochovoch) by sa mali používať ochranné
gumové alebo latexové rukavice.
Ak sa po kontakte s liekom vyvinú symptómy ako začervenanie kože, opuch pier, tváre a očí, alebo
sťažené dýchanie ihneď vyhľadajte lekársku pomoc a ukážte písomnú informáciu pre používateľov
alebo obal lekárovi.
4.6 Nežiaduce účinky (frekvencia výskytu a závažnosť)
Do niekoľkých hodín po aplikácii sa môže objaviť nadmerné slinenie, zvracanie, kašovité výkaly,
žihľavka, prípadne zvýšená teplota. Ide o reakciu na uvoľňované bielkoviny z odumierajúcich
parazitov, nie o reakciu na liek.
Liek môže spôsobiť ospalosť zvieraťa.
4.7 Použitie počas gravidity, laktácie
Gravidita:
U gravidných súk je potrebné presne dodržiavať dávkovanie.
4.8 Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia
Nepodávať súčasne s liekmi na báze piperazínu a inými antiparazitikami.
4.9 Dávkovanie a spôsob podania lieku
Spôsob podania: len na perorálne použitie
Dávkovanie:
Odporúčaná dávka je 15 mg fenbendazolu, 14,4 mg pyrantel embonátu a 5 mg prazikvantelu na kg ž.
hm., t. j. 1 ml pasty na 5 kg ž.hm.
Mačky:
- 0,5 ml pasty na 0,5-2 kg ž. hm.
- 1 ml pasty na 2,1 -5 kg ž. hm.
Psy:
- 0,5 ml pasty na 0,5-2 kg ž. hm.
- 1 ml pasty na 2,1-5 kg ž. hm.
- ďalej 1 ml pasty na každých 5 kg ž. hm.
Caniverm perorálna pasta 3
Dávkovač je treba prispôsobiť vypočítanej dávke podľa vyššie uvedenej schémy nastavením krúžku na
príslušné miesto piestu: Držte piest striekačky, ryhovaný dávkovací kruh otáčaním posuňte po pieste
tak, aby spodná hrana kruhu bola v zákryte s ryskou požadovaného objemu.
Uistite sa, že zviera nemá v papuli žiadne zvyšky potravy. Odstráňte uzáver dávkovača, vložte ho do
papule a naneste pastu na koreň jazyka. Po aplikácii ihneď na niekoľko sekúnd zdvihnite hlavu
zvieraťa a uistite sa, že zviera dávku prehltlo.
Nepodávať súčasne s mliečnou potravou.
Dávka sa podáva jednorazovo.
U mláďat sa odporúča odčervovať od 3. do 12. týždňa veku jednorazovo v intervale 3 týždňov, potom
pravidelne každé 3 mesiace.
4.10 Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá) ak sú potrebné
Desaťnásobne zvýšená dávka nemá vedľajšie účinky na cieľové zvieratá.
4.11 Ochranná lehota
Netýka sa.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: Antihelmintiká, kombinácie benzimidazolov a príbuzných látok
ATCvet kód: QP52AC30
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Fenbendazol patrí do skupiny benzimidazolových derivátov. Fenbendazol je látka so širokým
spektrom účinku na nematódy, pľúcne helminty, niektoré pásomnice a cestódy. Fenbendazol je
prijímaný parazitmi orálne a jeho pôsobenie spočíva v blokáde polymerizácie štrukturálneho proteínu
tubulínu vo vnútri nervových axónov čím u parazita dochádza k narušeniu transportných funkcií
absorpčných buniek. Pôsobí proti dospelým jedincom a vývojovým formám citlivých parazitov.
Pyrantel pamoát je derivát tetrahydropyrimidínu. Ide o širokospektrálne antiparazitikum, vysoko
účinné pri liečbe infekcií vyvolaných Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum. Pyrantel pamoát je stredne účinný proti obom druhom
machovcov, ale menej proti N. americanus. Nepôsobí pri trichurióze ani strongyloidóze. Pôsobí ako
antagonista na nikotínových cholinergných receptoroch v gangliách, čím dochádza k spastickej
neurosvalovej paralýze červov. Pyrantel pamoát pôsobí proti nezrelým aj dospelým formám citlivých
parazitov v čreve, nepôsobí však na migrujúce štádiá v tkanivách. Pyrantel nepôsobí vermicídne ani
ovocídne.
Prazikvantel je syntetický izochinolín-pyrazínový derivát, slabo rozpustný vo vode.
Ojedinelé spektrum účinku sa prejavuje tým, že je účinný pri liečbe schistozomálnych infekcií a
súčasne pôsobí proti motoliciam a pásomniciam. Nepôsobí na Fasciola hepatica a pri hydatidóze.
Prazikvantel zvyšuje priepustnosť bunečných membrán pre vápnikové ióny v dôsledku čoho dochádza
u parazita k svalovým kontrakciám. Spôsobuje svalovú paralýzu depolarizáciou inhibície
cholinesterázy neuromuskulárnej doštičky.
Spôsobuje vakuolizáciu a rozpad tegumentu a parazit odumiera. Aj keď sa prazikvantel vstrebáva do
F. hepatica, k žiadnej reakcii u tohto parazita nedochádza. Pri schistozomálnych infekciách zvierat
prazikvantel pôsobí na dospelé aj juvenilné štádiá parazitov.
Kombinácia účinných látok febantelu (ako prekurzor fenbendazolu) a pyrantel embonátu vykazuje
výrazný synergický efekt. Kým samotný pyrantel embonát dosahuje účinnosť maximálne 75 %
a samotný febantel 45 %, kombináciou oboch látok sa dosiahne viac ako 90 %. účinnosť.
Ďalšie zvýšenie účinnosti pri odčervovaní je spôsobené tým, že všetky tri účinné látky spolu
dohromady pôsobia na širšie spektrum parazitov.
Caniverm perorálna pasta 4
5.2 Farmakokinetické údaje
Fenbendazol sa vstrebáva z tráviaceho traktu pomaly, maximálna koncentrácia v krvnej plazme zvierat
sa dosahuje v závislosti od veľkosti podanej dávky. Dávka: 5 mg/kg ž.hm. - 24 hod. 100-150 mg/kg
ž.hm. - niekoľko hodín. Vylučovanie fenbendazolu a jeho metabolitov z organizmu prebieha hlavne
výkalmi, močom sa vylúči len pribl. 10 % látky.
Pyrantel embonát sa vstrebáva z tráviacej sústavy slabo. Maximálna hladina v krvnej plazme sa
dosiahne počas 1-3 hodín. Takmer polovica aplikovanej dávky sa nezmenená vylúči výkalmi, menej
než 15 % dávky sa vylúči v nezmenenej forme alebo vo forme metabolitov močom.
Prazikvantel sa vstrebáva rýchlo a jeho biologická dostupnosť po perorálnom podaní je asi 80 %.
Maximálna koncentrácia nezmeneného liečiva v sére sa dosiahne za 1-3 hodiny po podaní
terapeutickej dávky. Koncentrácia prazikvantelu v mozgovomiechovom moku dosahuje len 14-20 %
hodnôt zistených v krvnej plazme. Koncentrácia účinnej látky v žlči je takmer trojnásobne vyššia než
koncentrácia vo venóznej krvi. Väčšia časť liečiva sa v priebehu prvej pasáže pečeňou rýchlo
metabolizuje na neaktívne mono a polyhydroxylové produkty. Plazmatický polčas rozpadu
prazikvantelu je 1-1,5 hodiny, kým polčas rozpadu hlavných metabolitov je 4-6 hodín. Vylučovanie
prebieha prevažne obličkami vo forme metabolitov. V priebehu 24 hodín sa vylúči 70 % podanej
dávky, 80 % sa vylúči do 4 dní.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Zoznam pomocných látok
Butylhydroxyanizol (antioxidant)
Sukralóza
Oxid kremičitý, koloidný bezvodý
Dimetikón
6.2 Závažné inkompatibility
Neuplatňujú sa.
6.3 Čas použiteľnosti
Čas použiteľnosti veterinárneho lieku zabaleného v neporušenom obale: 2 roky
Čas použiteľnosti po prvom otvorení vnútorného obalu: 6 mesiacov
6.4 Osobitné bezpečnostné opatrenia pre uchovávanie
Uchovávať pri teplote do 25oC. Uchovávať v dobre uzatvorenom aplikátore.
6.5 Charakter a zloženie vnútorného obalu
Vnútorný obal:
Aplikátor 12 ml: biely HDPE aplikátor s LDPE piestom s vyznačenými ryskami podľa živej
hmotnosti, HDPE krytom a PP dávkovacím prstencom.
Aplikátor 4 ml: biely LLDPE aplikátor s PS piestom s vyznačenými ryskami podľa živej hmotnosti,
LLDPE krytom a PP dávkovacím prstencom.
Vonkajší obal a veľkosť balenia:
Papierová krabica s 1 alebo 10 aplikátormi.
1 x 4 ml, 1 x 10 ml, 10 x 10 ml
Nie všetky veľkosti balenia sa musia uvádzať na trh.
Caniverm perorálna pasta 5
6.6 Osobitné bezpečnostné opatrenia pre zneškodňovanie nepoužitých veterinárnych liekov,
prípadne odpadových materiálov vytvorených pri používaní týchto liekov
Každý nepoužitý veterinárny liek alebo odpadové materiály z tohto lieku musia byť zlikvidované
v súlade s miestnymi požiadavkami.
7. DRŽITEĽ ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
VETSERVIS s.r.o., Kalvária 3, 949 01 Nitra, Slovenská republika
tel.: + 421 37 656 23 90
fax: + 421 37 651 02 21
e-mail: vetservis@vetservis.sk
8. REGISTRAČNÉ ČÍSLO(-A)
96/032/14-S
9. DÁTUM PRVEJ REGISTRÁCIE/ DÁTUM PREDĹŽENIA REGISTRÁCIE
Dátum prvej registrácie: 16.10.2014
Dátum posledného predĺženia: 03.05.2021
10. DÁTUM REVÍZIE TEXTU
05/2022
ZÁKAZ PREDAJA, DODÁVOK A/ALEBO POUŽÍVANIA
Neuplatňuje sa.
Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
Caniverm perorálna pasta 6
ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA VONKAJŠOM OBALE
{papierová skladačka}
1 x 4 ml, 1 x 10 ml, 10 x 10 ml
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM perorálna pasta
2. ÚČINNÉ LÁTKY A POMOCNÉ LÁTKY
1 ml pasty obsahuje:
Účinné látky:
Fenbendazolum 75 mg
Pyranteli embonas 72 mg
Praziquantelum 25 mg
Pomocné látky:
Butylhydroxyanizol 0,2 mg
3. LIEKOVÁ FORMA
Perorálna pasta.
4. VEĽKOSŤ BALENIA
1 x 4 ml
(1 x 10 ml
10 x 10 ml)
5. CIEĽOVÉ DRUHY
Psy a mačky
6. INDIKÁCIA (-IE)
Ochorenia spôsobené parazitmi psov a mačiek (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus,
Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides
spp.).
7. SPÔSOB A CESTA PODANIA LIEKU
Mačky
- 0,5 ml pasty na 0,5-2 kg ž. hm.
- 1 ml pasty na 2,1-5 kg ž. hm.
Psy
- 0,5 ml pasty na 0,5-2 kg ž. hm.
- 1 ml pasty na 2,1-5 kg ž. hm.
- ďalej 1 ml pasty na každých 5 kg ž.hm.
Spôsob podania: perorálne.
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľov.
Caniverm perorálna pasta 7
8. OCHRANNÁ LEHOTA
Netýka sa.
9. OSOBITNÉ UPOZORNENIE (-A), AK JE POTREBNÉ
Pred použitím si prečítajte písomnú informáciu pre používateľov.
10. DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP {mesiac/rok}
Čas použiteľnosti po prvom otvorení vnútorného obalu: 6 mesiacov
11. OSOBITNÉ PODMIENKY NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať pri teplote do 25 o C.
Uchovávať v dobre uzatvorenom aplikátore.
12. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Každý nepoužitý liek alebo odpadové materiály z tohto lieku musia byť zlikvidované v súlade s
miestnymi požiadavkami.
13. OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“ A PODMIENKY ALEBO OBMEDZENIA
TÝKAJÚCE SA DODÁVKY A POUŽITIA, ak sa uplatňujú
Len pre zvieratá.
Výdaj lieku je viazaný na veterinárny predpis.
14. OZNAČENIE „UCHOVÁVAŤ MIMO DOHĽADU A DOSAHU DETÍ“
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
15. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII
VETSERVIS s.r.o., Kalvária 3, 949 01 Nitra
tel.: + 421 37 656 23 90
fax: + 421 37 651 02 21
e-mail: vetservis@vetservis.sk
16. REGISTRAČNÉ ČÍSLO (A)
96/032/14-S
17. ČÍSLO VÝROBNEJ ŠARŽE
č. šarže {číslo}
Caniverm perorálna pasta 8
MINIMÁLNE ÚDAJE, KTORÉ MAJÚ BYŤ UVEDENÉ NA MALOM VNÚTORNOM OBALE
{HDPE aplikátor s HDPE krytom, LDPE piestom a PP dávkovacím prstencom}
{LDPE aplikátor s LLDPE krytom, PS piestom a PP dávkovacím prstencom}
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM perorálna pasta
2. MNOŽSTVO ÚČINNEJ LÁTKY (-OK)
1 ml pasty obsahuje:
Účinné látky:
Fenbendazolum 75 mg
Pyranteli embonas 72 mg
Praziquantelum 25 mg
3. OBSAH V OBJEMOVÝCH JEDNOTKÁCH
4 ml, 10 ml
4. SPÔSOB PODANIA LIEKU
Perorálne
5. OCHRANNÁ LEHOTA
Netýka sa.
6. ČÍSLO ŠARŽE
č. šarže {číslo}
7. DÁTUM EXSPIRÁCIE
EXP{mesiac/rok}
Čas použiteľnosti po prvom otvorení vnútorného obalu: …….
8. OZNAČENIE „LEN PRE ZVIERATÁ“
Len pre zvieratá.
Caniverm perorálna pasta 9
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CANIVERM perorálna pasta
1. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCIIA DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
VETSERVIS s.r.o., Kalvária 3, 949 01 Nitra, Slovenská republika
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Bioveta a.s., Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané Česká republika
2. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CANIVERM perorálna pasta
3. OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
1 ml pasty obsahuje:
Účinné látky:
Fenbendazolum 75 mg
Pyranteli embonas 72 mg
Praziquantelum 25 mg
Pomocné látky:
Butylhydroxyanizol 0,2 mg
Žltá homogénna pasta
4. INDIKÁCIE
Ochorenia spôsobené parazitmi psov a mačiek (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus,
Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides
spp.).
5. KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať pri očnej cysticerkóze a spinálnej neurocysticerkóze.
Nepodávať pri poškodení pečene.
Nepoužívať v prípade známej precitlivenosti na účinné látky alebo na niektorú z pomocných látok.
6. NEŽIADUCE ÚČINKY
Do niekoľkých hodín po aplikácii sa môže objaviť nadmerné slinenie, zvracanie, kašovité výkaly,
žihľavka, prípadne zvýšená teplota. Ide o reakciu na uvoľňované bielkoviny z odumierajúcich
parazitov, nie o reakciu na liek.
Liek môže spôsobiť ospalosť zvieraťa.
Ak zistíte akékoľvek vážne nežiaduce alebo iné vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii, informujte veterinárneho lekára.
7. CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
Caniverm perorálna pasta 10
8. DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Odporúčaná dávka je 15 mg fenbendazolu, 14,4 mg pyrantelu embonátu a 5 mg prazikvantelu na kg ž.
hm., t. j. 1 ml pasty na 5 kg ž.hm.
Mačky:
- 0,5 ml pasty na 0,5-2 kg ž. hm.
- 1 ml pasty na 2,1-5 kg ž. hm.
Psy:
- 0,5 ml pasty na 0,5-2 kg ž. hm.
- 1 ml pasty na 2,1-5 kg ž. hm.
- ďalej 1 ml pasty na každých 5 kg ž.hm.
Spôsob podania: len na perorálne použitie.
9. POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Dávkovač je treba prispôsobiť vypočítanej dávke podľa vyššie uvedenej schémy nastavením krúžku na
príslušné miesto piestu: Držte piest striekačky, ryhovaný dávkovací kruh otáčaním posuňte po pieste
tak, aby spodná hrana kruhu bola v zákryte s ryskou požadovaného objemu.
Uistite sa, že zviera nemá v papuli žiadne zvyšky potravy. Odstráňte uzáver dávkovača, vložte ho do
papule a naneste pastu na koreň jazyka. Po aplikácii ihneď na niekoľko sekúnd zdvihnite hlavu
zvieraťa a uistite sa, že zviera dávku prehltlo.
Nepodávať súčasne s mliečnou potravou.
Dávka sa podáva jednorazovo.
U mláďat sa odporúča odčervovať od 3. do 12. týždňa veku jednorázovo v intervale 3 týždňov,
potom pravidelne každé 3 mesiace.
10. OCHRANNÁ LEHOTA
Netýka sa.
11. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA UCHOVÁVANIE
Uchovávať mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávať pri teplote do 25o C.
Uchovávať v dobre uzatvorenom aplikátore.
Nepoužívať po uplynutí času použiteľnosti uvedenom na etikete a škatuli.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení vnútorného obalu: 6 mesiacov.
12. OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh:
Rezistencia parazitov proti ktorejkoľvek skupine antihelmintík sa môže vyvinúť po častom,
opakovanom použití antiparazitík rovnakej skupiny.
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
U gravidných súk je potrebné presne dodržiavať dávkovanie.
Prípadné nežiaduce účinky konzultovať s veterinárnym lekárom.
Liek sa nesmie aplikovať zvieratám, ktoré majú príznaky iného než črevného parazitárneho ochorenia.
Rezistencia parazitov proti ktorejkoľvek skupine antiparazitík sa môže vyvinúť po častom,
opakovanom použití antiparazitík rovnakej skupiny.
Caniverm perorálna pasta 11
Predchádzať poddávkovaniu z dôvodu nesprávneho určenia živej hmotnosti alebo nesprávnym
podaním lieku.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám:
Počas aplikácie lieku nefajčite, nejedzte a nepite.
Po použití lieku si umyte ruky vodou a mydlom.
Liek môže spôsobiť podráždenie kože a očí. Zabráňte kontaktu lieku s pokožkou a očami. V prípade
náhodnej expozície liekom, opláchnite zasiahnuté miesto prúdom čistej vody. V prípade náhodného
požitia lieku alebo v prípade zasiahnutia očí vyhľadajte ihneď lekársku pomoc a ukážte písomnú
informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi.
Ľudia so známou precitlivenosťou na fenbendazol, pyrantel, prazikvantel alebo na niektorú
z pomocných látok a tehotné ženy by mali liek podávať so zvýšenou opatrnosťou.
Pri zaobchádzaní s veterinárnym liekom (hlavne vo veľkochovoch) by sa mali používať ochranné
gumové alebo latexové rukavice.
Ak sa po kontakte s liekom vyvinú symptómy ako začervenanie kože, opuch pier, tváre a očí, alebo
sťažené dýchanie ihneď vyhľadajte lekársku pomoc a ukážte písomnú informáciu pre používateľov
alebo obal lekárovi.
Gravidita:
U gravidných súk je potrebné presne dodržiavať dávkovanie.
Liekové interakcie a iné formy vzájomného pôsobenia:
Nepodávať súčasne s liekmi na báze piperazínu a inými antiparazitikami.
Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá) ak sú potrebné:
Desaťnásobne zvýšená dávka nemá vedľajšie účinky na cieľové zvieratá.
Inkompatibility:
Neuplatňujú sa.
13. OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA ZNEŠKODNENIE NEPOUŽITÉHO
LIEKU(-OV) ALEBO ODPADOVÉHO MATERIÁLU, V PRÍPADE POTREBY
Liek sa nesmie likvidovať prostredníctvom odpadovej vody alebo odpadu v domácnostiach.
O spôsobe likvidácie liekov, ktoré už nepotrebujete, sa poraďte so svojím veterinárnym lekárom alebo
lekárnikom. Tieto opatrenia by mali byť v súlade s ochranou životného prostredia.
14. DÁTUM POSLEDNÉHO SCHVÁLENIA TEXTU V PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE
POUŽÍVATEĽOV
05/2022
15. ĎALŠIE INFORMÁCIE
Len pre zvieratá.

Veľkosť balenia: 1 x 4 ml, 1 x 10 ml, 10 x 10 ml
Nie všetky veľkosti balenia sa musia uvádzať na trh.
Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto veterinárnom lieku, kontaktujte miestneho zástupcu
držiteľa rozhodnutia o registrácii.